供应商系统一站式服务!

公司专业定位于中国专业互联网供应链综合服务商,邓白氏编码、duns编码、编码数据修改、FAW-VW供应商系统、vwgroupsupply注册、邓白氏编码申请、Duns Number等业务,我们专业为客户提供全方位精准供应商系统与跨境合作精准服务。

咨询联系

Email:service@vwgroupsupply.cn 400-1010-463(全国),电话:17317728498  微信:duns-vip(王老师)

保健品FDA注册的核心要求

  1. ‌注册必要性‌ 根据美国《联邦食品、药品和化妆品法案》,所有生产、加工或包装保健品的境外企业均需完成FDA注册‌。未注册的企业将面临产品清关受阻、市场禁入等风险。

  2. ‌邓白氏编码的强制性‌ 自2022年7月起,FDA要求所有食品、膳食补充剂(含保健品)及医疗器械类企业提交邓白氏编码作为注册凭证‌。该编码通过唯一标识企业信息,帮助FDA实现精准监管和风险追溯‌。

  3. ‌注册材料清单‌ 企业基本信息(名称、地址、联系方式); 产品成分及生产工艺说明; 邓白氏编码(需提前办理); 企业合规声明文件‌。

关键注意事项

  1. ‌信息真实性与一致性‌ 企业需确保提交至FDA和邓白氏系统的信息完全一致,包括名称、地址等,否则可能导致注册失败或编码失效‌。

  2. ‌动态更新机制‌ 若企业信息变更(如地址迁移、公司名称更换),需同步更新邓白氏编码数据库,避免FDA监管记录与实际情况不符‌。

  3. 专业机构辅助的优势‌  资料预审与合规性指导; 加急申请通道; FDA注册与编码办理的一站式解决方案‌。


 服务项目

Copyright © 上海泰羽管理咨询有限公司 版权所有

沪ICP备2021009558号-2 

 邮箱:service@vwgroupsupply.cn,微信咨询:duns-vip(王老师)